联亚疫苗未取得国内紧急使用授权(EUA),曾参与该临床试验的民眾至今即便接种两剂疫苗,资格仍不被国内认可。卫福部长陈时中今天再次强调,由于联亚未能取得国内EUA,因此接种过的民眾资格未来仍不会被认可,这一点很抱歉,建议可接种其他厂牌的疫苗,取得合法接种资格。
联亚疫苗在进行二期临床试验时,招收超过四千名受试者,但因最终无法取得EUA,让已完成两剂接种的民眾处在尷尬地位,若要前往医院探视家人将相当不便,明明已打过两剂疫苗,却还要自费进行筛检,总感觉不太公平。
陈时中指出,联亚因为没有通过EUA,因此将来恐怕也无法被认可,但现在医院内开放可用快筛试剂取代PCR,费用不是很高,若民眾若仍感到心理不平衡,那也只能说抱歉,但国内还是有其他疫苗可选择,作为法律上的接种证明。
指挥中心发言人庄人祥则指出,ACIP曾讨论过,若民眾参与的疫苗临床试验,最后未能取得EUA,只要后续没有再参加临床试验,都可以选择国内任何一个通过EUA的厂牌接种,除新冠疫苗外,过去也有很多疫苗存在不同品牌间的混打,都没有看到特殊的问题,民眾可安心接种。
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