Omicron来袭！昱厚鼻喷新冠药启动收案加速上市

徐悠深指出，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）属于易发生突变的RNA病毒，至今全球已产生出数种具威胁性的变异株，但目前为止所发展的药物仍无法有效地因应各种变异病毒感染。有鑑于人类将与病毒长期共存，将迫切需要一种广效性新冠治疗药物。

从目前国际科学研究方向来看，先天免疫（innate immunity）主导抗SARS-CoV-2的免疫反应的相关研究备受关注，研究指出新冠病毒会抑制第一类干扰素产生并增加病毒的生存，也发现第一类干扰素有缺陷的人（包括基因或免疫导致），在感染新冠病毒后容易发展成重症；另外有研究发现，儿童感染新冠率低的证据也指向儿童活跃的先天免疫反应。基于以上研究，《自然》(Nature)杂志的微生物期刊做出一项结论：第一类干扰素区域性的活化与适时的调控应该是新冠病毒患者生存的重要因素。换句话说，若能诱发人体局部第一类干扰素启动保护作用，就可能达到广泛性的抗感染效果，几乎不受病毒株一般性突变的影响，而达到有效抑制。

昱厚的AD17002，属于广效性新冠肺炎免疫治疗药物。其主要作用机转在诱导人体先天性免疫反应，于呼吸道上皮细胞诱导区域性分泌包含第一类干扰素在内的细胞素，保护未感染的细胞，降低已被感染的细胞内病毒复制和降低发炎，进而影响后天免疫反应（adaptive immunity），达成免疫治疗的目的。AD17002在获得TFDA/CDE同意执行二期临床试验后，在配合政府防疫隔离政策下，已建立完成收案模式，将在本月展开收案，预计收治30位新冠病毒感染轻症患者，接受15日内两组固定剂量、不同频率的AD17002喷鼻投药治疗，并进行五周的追踪观察。

另外，有鑑于台湾成功的防疫以致案源减少，昱厚也紧锣密鼓与国外展开合作，盼加速推动临床试验，争取AD17002新冠治疗药早日上市。