大陆国产新冠「特效药」证实对Omicron有效

大陆首个国产新冠「特效药」的研发公司「腾盛博药」今晚在其官方微信发布消息称，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明，安巴韦单抗／罗米司韦单抗联合疗法，对Omicron和Delta、及Alpha等变种病毒保持中和活性，已获得大陆批准使用。

腾盛博药称，独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明，Omicron易被安巴韦单抗／罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对抗奥密克戎变异株的活性显着下降，但罗米司韦单抗并不受Omicron所影响。最终，这一联合疗法保持了对Omicron的中和活性，并验证了单克隆抗体联合治疗的策略对确保临床进展高风险患者临床益处的重要性。具体数据将在不久的将来在科学刊物上进行发表。

早前，大陆首个国产新冠中和抗体联合疗法于8日获得大陆国家药监局应急批准。新冠中和抗体药物因为其较高的有效性被许多人称为治疗新冠的「特效药」。

大陆首个国产新冠中和抗体联合疗法是由腾盛华创医药技术（北京）有限公司开发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）组成。

针对目前大家非常关注的Omicron是否会影响药物的效果，腾盛华创首席执行官罗永庆日前表示，目前全球有4个实验室正在进行Omicron对新冠病毒中和抗体联合治疗药物影响的实验，两周左右能看到结果，他对药物的有效性是有信心的。

罗永庆表示，这个中和抗体联合治疗药物从今年1月到7月的临床试验正是变异株全球普遍大流行的时候，从最早的Alpha、Beta、Delta所有变种病毒，这个中和抗体联合治疗药物都继续保持活性。