辉瑞在11月发表的初步研究指出,Paxlovid避免高风险成年染疫者住院或死亡的功效达89%,而最新分析结果再度验证这项功效,让Paxlovid更有希望在今年底前获得美国食品药物管理局(FDA)核准上市。

最新分析显示,697名高风险成年染疫者在发现症状三天内服用Paxlovid后,只有5人住院或死亡。相较之下,对照组的682名染疫者服用安慰剂后,有44人住院或死亡。即便高风险成年染疫者在发现症状五天内服用Paxlovid,降低住院或死亡风险的功效仍达88%。

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