默沙东新冠口服药通过EUA审查 首批抵台时间曝光

新冠肺炎本土疫情延烧，卫福部食品药物署及疾病管制署今天证实，默沙东口服药物已经通过国内紧急使用授权（EUA）审查，预计採购近1万份，首批预计在春节后抵台，将优先提供给高风险之新冠肺炎轻症患者使用。

本土疫情延烧，外界引颈期盼口服抗病毒药物的到来。去年11月，卫福部长陈时中表示已与默沙东集团（Merck & Co.）完成签约，预计採购1万份以上的抗病毒药物「莫纳皮拉韦」（Molnupiravir），但还需要经过食药署EUA审查。

食药署署长吴秀梅今天证实，专家委员会已于本月8日审查通过，目前还需要通过一些行政程序，可能还需要几天，才算是正式通过EUA。

疾管署发言人庄人祥说明，国内预计採购1万份以内的默沙东口服药，应该会分批抵台，预计农历年后至少会有一批。

至于该款药物将如何分配使用？庄人祥表示，会依据该药物适应症，提供给高风险的轻症患者，避免后续变成重症；详细使用指引有待专家会议讨论。