联亚药今天召开重大讯息记者会，公布重组人类红血球生成素生物相性药品UB-851第三期人体临床试验，期末数据分析结果符合预期；后续将送件申请产品上市查验登记BLA审查，并申请台湾药证。
联亚药表示，开发中的红血球生成素UB-851适应症为治疗肾性贫血症。三期临床试验採多剂量、随机双盲及平行对照设计，以比较UB-851产品舆原厂药物Eprex于疗效、安全性与免疫原性相似性。（编辑：张良知）1110120
联亚药红血球生物相似药 三期符合预期将申请药证
联亚药今天召开重大讯息记者会，公布重组人类红血球生成素生物相性药品UB-851第三期人体临床试验，期末数据分析结果符合预期；后续将送件申请产品上市查验登记BLA审查，并申请台湾药证。
联亚药表示，开发中的红血球生成素UB-851适应症为治疗肾性贫血症。三期临床试验採多剂量、随机双盲及平行对照设计，以比较UB-851产品舆原厂药物Eprex于疗效、安全性与免疫原性相似性。（编辑：张良知）1110120
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