日本特例批准辉瑞COVID-19口服药 最快14日用药

日本厚生劳动省今天特例批准美国制药大厂辉瑞（Pfizer）1月向日本申请的COVID-19（2019冠状病毒疾病）口服药用药，最快14日开始用药。

日本读卖新闻报导，辉瑞提出申请的是COVID-19抗病毒药品Paxlovid口服药，这是由新研发的抗病毒药nirmatrelvir及既有的抑制爱滋病毒药ritonavir组成，前者服用两锭、后者一锭，总共3锭，每天服用2次，服用天数5天。

Paxlovid口服药是以轻度到中度的COVID-19确诊患者为对象，能防止患者演变为重症。根据去年12月辉瑞公布的临床实验分析，有重症化风险的患者在发病3天内服用Paxlovid，对重症和死亡的防护力达89%。

Paxlovid对Omicron变异株的效果，在实验室中已确认了有助于抑制病毒增生，但是不能与心律不整或高血压等复数疾病的药物一併服用，下处方时需注意。

日本政府原则上将向辉瑞採购约200万人份Paxlovid，首先将引进约4万人份。在27日为止，约2000所医疗机关可下此处方，之后扩大至全国。

有关COVID-19抗病毒口服药，Paxlovid是日本境内继去年12月美国大药厂默沙东（MSD）口服抗病毒药物「莫纳皮拉韦」（Molnupiravir）特例获准后的第2种口服药。预计，日本的大药厂盐野义制药公司近期也将向厚生劳动省申请批准制造贩售COVID-19抗病毒口服药。