合一表示,SNS812目前正进行CMO药物合成及CRO动物毒理实验,预计今(2022)年年中提交美国IND。

不同于目前已发表的其他抗新冠药物,是经由干扰病毒复制(eg. molnupiravir)或阻碍病毒蛋白裁切(eg. paxlovid)来抑制病毒。目前SNS812对所有新冠病毒之覆盖率全球最高。可广效显着抑制各种新冠病毒株于细胞内的复制,包含原始株(A.3)、α(Alpha)、β(Beta)、γ(Gamma)、ε(Episilon)与δ(Delta)等,并在hACE2转殖基因鼠上展现出显着的活体治疗与预防效果。此外,具高度专一性的SNS812也在多物种的毒理研究中显示其低致免疫性及安全性,与目前已发表的小分子化学药物相比,具有相对更低的用药风险与副作用。

该相关实验数据投稿于国际重磅SCI期刊EMBO Molecular Medicine,获得接受并于2022/02/21正式对外发表。

欧洲分子生物学组织(European Molecular Biology Organization; EMBO),为从事生命科学研究及促进国际科学家交流的欧洲科学组织,在世界分子生物学领 域具有强大影响力,其创办的EMBO系列学术期刊全球知名。

此次接受SNS812数据发表的EMBO Molecular Medicine,为EMBO系列中影响因子最高的期刊(IF:12.137),在分类为「医学、研究及实验 (Medicine Research & Experimental)」的140种期刊中排行第7,亦为全球排名前5%的顶级期刊。EMBO Molecular Medicine透过线上公开方式向全球提供学术性科学资讯,期刊连结如下:https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/emmm.202115298。

合一表示,SNS812的药物研发成果在EMBO Molecular Medicine刊载,不仅是国际顶尖期刊对 于小核酸类新药研发领域的认同,更是对于SNS812用于治疗新冠肺炎的科学实证与药物潜力给予高度肯定。

基于新冠病毒逐渐流感化,治疗型药物发展将日益重要,SNS812为迄目前为止兼具有治疗与预防效果之广效型核酸,对各种冠状病毒变异株均展现显着抑制效果,后续研发目标为广效型抗新冠流感核酸新药。

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