普生表示,集团完善新冠肺炎检测试剂产品线布局,除拥有RT-PCR核酸试剂、专业版快筛抗原试剂、ELISA抗体试剂、以及VTM病毒採集组、核酸萃取剂等产品,于5月底旗下家用新型冠状病毒抗原快速检测试剂成功通过台湾卫福部专案制造申请核可。

由于普生旗下家用新型冠状病毒抗原快速检测试剂检测仅需10-15分钟的反应时间,且以目前新冠肺炎变异株包括Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron等,亦不影响普生家用新型冠状抗原试剂检测性能,仍可准确检测採集样本是否感染新冠肺炎病毒,并超过90%以上的检测准确率,此外,普生除委托长庚大学与病毒感染研究中心实验室进行项目委托检验,经实际测试结果产品可辨识原始株、Delta变异株等,同时也经过臺大医院BSL3研究与检验实验室项目委托检验,亦可辨识Omicron新型变异株。

普生因应目前客户检测试剂订单需求,除积极掌握原料交期、针对旗下竹科厂试剂生产流程优化,提升整体产能规模与产能稼动率,同时进行内部销售业务组织调整,戮力深化旗下精准试剂检测业务,奠定集团良好稳健营运基石,并持续拓展液态活检、CDMO(委托开发及生产)、检测服务、P113抗菌胜(月太)药品等业务领域,稳步堆迭集团中长期良好成长动能。

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