福吉美遭爆「验不出Omicron」 药师这样说 网傻眼

高端疫苗副董事长陈灿坚创立的福又达公司，日前迅速取得唾液快筛「福吉美」进口许可，引发在野党质疑。国民党立院党团今(2日)开记者会踢爆，「福吉美」原厂说明书没写能侦测Omicron病毒，卫福部在Omicron高峰期紧急核准这样的唾液快筛，是要草菅人命？国民党团总召曾铭宗要求卫福部说明，否则告发图利。

国民党团书记长万美玲指出，根据「福吉美」韩国原厂的英文说明书，其可侦测变异株范围包括Alpha、Beta、Gamma、Delta，就是没写Omicron，民眾买了「福吉美」唾液快筛，却验不出来Omicron，买了没用的废物回来，是把民眾当冤大头吗？

万美玲也拿出5月23日才取得许可的另一唾液快筛进口商「易可安」的文宣，指出福吉美未取得韩国正式许可，可侦测范围只有Alpha、Beta、Gamma、Delta，也仅取得澳洲与台湾EUA。

万美玲质疑，当初卫福部火速核准福又达，让福又达可以做一整个月的唾液快筛「独门生意」，启人疑窦。这样的唾液快筛不仅没用途，还可能造成延误就医，或是扩大感染风险，无良厂商加上无能政府，非常可怕。

国民党立委林奕华说，当时卫福部要火速核准，主因是Omicron高峰期，结果最快速核准的产品却验不出Omicron，当初进口来做什么？且她也收到民眾陈情，说CT值12，结果福吉美却验不出来。

对此，中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中今回应，该款快筛试剂仿单早于Omicron变异株，因此不会列入，但进口时食药署会使用Omicron做试验，都符合规定。

药师林士峰今在脸书发文表示，「没写不代表没有，只是说明书跟不上而已，要指控别人验不出来，好歹自己做实验嘛，不要玩文字游戏」，还附上厂商发的声明书，希望大家理性判断。该声明书表示，福吉美可侦测Omicron变异株。

不过，此话一出也引来网友质疑，直言福又达应该要出示原厂证明书以及第三方测试报告，证明确实可以侦测Omicron，怎么可以「自己发个声明书就给过？」直指该份声明口说无凭。