继5月收购伊甸生医竹北厂,保瑞药业(6472)宣布以新台币约60亿元併购安成国际药业股份有限公司(以下简称安成),取得安成100%股权,展现成为全球重要CDMO的企图心;而安成所聚焦开发之特殊学名药产品未来也成为保瑞集团旗下子公司保瑞联邦发展成为全球化的药品研发与销售公司最强劲的动能。

保瑞表示,除长期营运综效,财务面来看,此次併购案保瑞取得安成的土地、厂房、药证、通路、优秀团队及营运资金。另,安成今年营收高峰期在首季,单季营收达22亿元,后续年度三季的稳定获利,将可为保瑞挹注可观营收贡献。

保瑞认为,持续强化CDMO水平整合是集团长期M&A策略目标之一;安成为台湾知名国际化药业,具备高门槛药品研发及制造技术,并成功商业化具高度市场利基之特殊学名药及505B2新剂型药。此次併购案加乘双边既有优势,迅速壮大CDMO与经销代理两大营运事业,也将大幅助益产品发展、量产能力与国际客户拓展。

保瑞集团董事长盛保熙指出,全球CDMO市场仍有高度成长空间,当中小分子药物就占91%市场,除同步发展大分子领域,水平整合拓展小分子量能亦是保瑞发展主力。安成为国际性的全方位学名药厂,专注北美、台湾、欧洲、大陆市场,熟悉美国市场的医药法规、市场竞争与技术分析,研发量能充沛,不仅可强化保瑞的CDMO研发实力,安成也具备保瑞所缺乏的眼药水CDMO、雷射穿孔的控释剂型,可进一步完整保瑞既有的剂型生产线。

盛保熙说,安成已将旗下景德眼药水制造厂国际化,并申请美国FDA查厂,预计第四季查厂通过后,也将成为台湾首座符合美国FDA规格的处方用药眼药水制造厂。此外,安成具备高困难学名药技术的雷射穿孔控释剂型,目前已有产品上市,将拓展保瑞既有制造实力与完整剂型生产线,布局成为全方位CDMO。

保瑞集团副总陈世民强调,安成有保瑞缺少的技术与剂型,尤其是毛利表现好的眼药厂。併购安成后,将进行策略性整合,安成既有生产厂可维持困难学名药查厂登记所需高技术、较小批量试制批与量产的需求,旗下在美学名药之后续量产规划,则可与保瑞既有CDMO量能整合,转移至竹南厂继续生产,提升成本及量产优势、扩大市占以提高竞争力。

此外,安成旗下产品包括针对美国利基市场与高难度剂型产品,及既有与即将授权大陆的多个药品品项,其高技术门槛学名药产品已有稳定获利能力,加上北美业务团队,将是子公司保瑞联邦迈向成为全球化的药品研发与销售公司的重要助力。

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