普生表示,检测试剂可应用于传染性疾病、肝纤维化、生育、肿瘤标志物、甲状腺、心肌标记、循环肿瘤细胞、以及新冠肺炎等多元适应症检测范畴,至今已有近80项试剂产品,有利开拓后疫情健康商机。

此外,CellBio癌症筛检技术平台、试剂与其他传染病检测试剂,取得CE-Mark认证,持续在台湾进行更多临床案例,并寻求中国合作伙伴,以期加速提高GBC普生自有品牌市场占有率。

普生2021年除新冠肺炎检测相关产品随着中亚、东南亚及中东等地区经销商保持良好试剂订单需求;美国Danner检验实验室除新冠肺炎检测量能提升、亦于去年完成建立CellBio癌症筛检技术平台,并推出产品与服务给学术单位使用。

另,旗下液态活检及「oh care欧克威尔」自有品牌等业务动能提振,包括聚焦癌症筛检市场的CellBio新一代循环肿瘤细胞(CTC)检测系统产品;2021年已完成1,000件案例,并拓展全台各大医院、诊所合作销售契机。

普生指出,欧盟今年5月26日起适用新的体外诊断医疗器材法(Regulation(EU)2017/746),其法规主要三大特点包括提高体外试剂产品安全性、加强对患者之资讯透明度、加强警示与市场监督,以提高对于欧盟取证门槛、临床阶段相关费用及第三方认证机构等重视,对一定规模之检测试剂厂商更具良好市场竞争条件。

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