《科技》育世博ACE1831获美FDA核准IND

育世博执行长萧世嘉博士表示，美国FDA核准ACE1831的IND在全球药品开发进程具指标性的意义，尤其ACE1831是第一个透过抗体标定靶向CD20之现成型(off-the-shelf)异体gamma delta T细胞治疗研究新药，用于治疗瀰漫性大B细胞淋巴瘤。

育世博其特有ACC(Antibody-Cell Conjugation)技术平台，即「抗体-细胞连结技术」，将CD20抗体连结于独家开发的现成、有治疗潜力的gamma delta T细胞上，大大克服现今既有的T细胞结合型双特异性抗体(T cell engager)的限制，在动物试验中显示能提高免疫细胞辨识肿瘤的专一性，增强毒杀肿瘤能力。此外，我们的制程过程具一致性、规模化，相较自体细胞治疗较具成本效益；在细胞活性方面，具可冻存特性，且能展现其较低的安全性风险。育世博期待在今年下半年推进ACE1831的第一个临床试验。