美国医药大厂Novavax(诺瓦瓦克斯)研发的新冠疫苗,採用传统蛋白质次单位技术,安全性较mRNA疫苗来得高,不良反应也较少,日前才刚获得美国食品暨药物管理局(FDA)授权让18岁以上民眾施打,但14日却遭欧盟药品管理局(EMA)认定,该疫苗可能引发严重过敏反应的潜在副作用,消息一出,衝击Novavax股价重挫26%、收在51.62美元。
路透报导,EMA表示,「严重过敏反应」是Novavax新冠疫苗的潜在副作用,并更新疫苗资讯,增列皮肤可能有异常反应和触觉敏感度下降的现象。
欧洲疾病预防控制中心(ECDC)统计显示,Novavax去(2021)年12月于欧洲开始提供民眾施打后,至今仅接种25万剂。
美国FDA于14日批准Novavax疫苗紧急授权,让18岁以上民眾施打,不过产品上标示警语,称这款疫苗的成分有过敏反应史的民眾不要接种。
在欧盟对Novavax疫苗发出严重过敏反应警告后,拖累Novavax股价14日暴跌26%,收在51.62美元。
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