《生医股》长圣新药向美FDA申请Phase IIa临床试验

AMI第一期临床试验结果分析显示产品安全性良好、疗效可期，试验成果投搞在国际心臟医学杂志，目前已获Frontiers in Cardiovascular Medicine国际期刊接受，其研究获国际期刊接受而备受肯定。

UMSC01已拥有全球首创以双途径注射(静脉注射合併动脉注射)、多国专利、美国与台湾FDA核准临床试验案，包含急性心肌梗塞申请中的Phase 2a临床试验，急性缺血性脑中风临床试验一期进行中、COVID-19目前Phase I/IIa临床试验进行中及刚核准Phase I/IIa多发性硬化症，其干细胞产品研发迅速，处于台湾细胞治疗领先地位。前开的创新成果与未来值得期待的发展，长圣看好全球异体细胞治疗的发展，据WHO统计，心肌梗塞将成为全球第一大死因，UMSC01估计的全球市场规模可上看百亿美元。

另一方面，长圣在多元细胞治疗产品布局业务下，累计前7个月合併营收3.32亿、年成长80.44%，细胞治疗项目已通过卫福部核准有六项包含免疫细胞有DC、DC-CIK、CIK、独家Gamma Delta-T(GDT)与DC-CIK(WT1)治疗癌症与干细胞BMSC治疗退化性关节炎与脊髓损伤，经卫福部核定105件免疫癌症治疗案件中，长圣占有34件(统计至今年7月19日止、占所有核定项目32%)，以及与十五家医院携手合作细胞治疗，法人预估，长圣下半年业绩将逐季成长。