飞利浦呼吸器塑胶疑遭污染 扩大召回全球1700具

总部位于荷兰的跨国电子公司飞利浦（Philips）先前因塑胶零件可能遭不相容的材料所污染而召回部分呼吸器，今天进一步宣布扩大在全球召回共1700具。

路透社报导，飞利浦发言人说，子公司Philips Respironics尚未接获任何患者因此受到伤害的通报，但为了预防未来出现问题，仍宣布召回产品。

飞利浦表示，要召回的1700具呼吸器包含在美国的386具，荷兰则一具都没有。

美国食品暨药物管理局（FDA）今天率先宣布召回这项产品；食药局表示，如果双阳压呼吸器（bi-level positive airway pressure, BiPAP）的马达中含有不合格塑胶，可能释出某些有疑虑的挥发性有机化合物（VOCs）。

食药局表示，飞利浦公司在2020年8月6日到2021年9月1日在美国配送386具出问题的双阳压呼吸器，本月26日发函给受影响的消费者，紧急召回医疗器材，但只有某些序号的呼吸器才需要召回。

飞利浦这次召回产品与去年回收数以百万计呼吸设备和呼吸器无关。去年召回是因为泡棉可能分解变成有毒物质，有致癌之虞。

但美国食药局表示，去年召回的部分仪器也可能含有导致今年召回产品的不良塑胶零件。

飞利浦表示：「因此，含有不合格塑胶零件的所有受影响仪器，都会在2021年6月的市场召回行动中获得补救。」

飞利浦公司的市值自去年宣布召回产品以来就暴跌超过2/3，促使飞利浦预定今年10月中旬换掉执行长万豪敦（Frans van Houten），改聘贾可布斯（Roy Jakobs）接任。