昱厚拟办现增上限800万股 加速进进新药临床试验

昱厚表示，本次增资资金将用于上述AD17002申请新药查验登记用的中、后期阶段临床试验，以及将同步展开全球相关专利的布局。

AD17002具有独特的黏膜免疫调节机制，能应用在多种呼吸道感染疾病的治疗与预防，甚至用于治疗新冠肺炎。

昱厚总经理徐悠深指出，将持续专注AD17002鼻喷新药的开发与临床试验，并同步研拟相关的商业策略，包括积极洽谈海内外商业授权的机会、以及与数家国内业者启动早期合作开发计画等，期盼能加速相关药物的开发和上市时程。

由计画主持人（IIT）发起的嗜酸性白血球型严重气喘鼻喷新药AD17002二期临床试验进展顺利，并已获卫福部许可直接进行下一阶段更高剂量试验，本试验预计第三季可取得初步数据并进行期中分析。

有鑑于AD17002作用机转的特殊性，可从发病处解决发炎问题，确实改善气喘状况，与现有药物的症状缓解或免疫抑制不同。公司对期中分析的差异性与显着性抱持乐观，一旦确认最佳剂量与投药频率，将启动下一阶段的临床试验，不排除採取多国多中心模式，扩大临床试验的覆盖范围和数据的可靠性，争取药物的及早上市。