此次上市,康霈*共进行现金增资14,000千股,为后续的多国多中心三期临床试验和其他产品开发注入资金。总经理凌玉芳强调,现有资金充裕,手中约有百亿元,未来五年内无需再增资,资金将用于临床试验以及设立商业化量产工厂。
目前康霈生技正在进行的两项Phase 2b临床试验,分别针对局部减脂进行CR-AFRS改善及MRI评估脂肪体积变化。凌玉芳指出,这两项试验的解盲数据将于今年底至明年初揭晓,并为2025年下半年的三期临床收案奠定基础。公司预计每个三期临床试验将招募300人,总花费约20亿元,现有资金足以应对这些需求。
除了非手术局部减脂,CBL-514还针对中重度橘皮组织以及其他适应症进行开发,并积极研发CBL-514D,专注于治疗罕见疾病如窦根氏症。这项适应症已在Phase 2b阶段展现正面结果,美国FDA更于今年二月授予孤儿药及快速审查资格,预计2026年展开三期枢纽临床试验。
另外,康霈生技的医美候选新药CBA-539,针对治疗色素沉淀,计划于2025年下半年推进至临床一期。该药物同样採用美国FDA上市途径505(b)1,期望解决皮肤科临床医师面临的挑战性适应症。
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