竟天指出，在美国被核准治疗骨关节炎药物浓度最高、效果较佳的非类固醇消炎产品（NSAID）产品为Diclofenac 2％溶液剂，也是目前美国同成份药品浓度最高且市占率最大的产品，年销售额超过十亿美元。但该产品因採溶液剂型、易滴落且价格昂贵，加上使用吸水性强的有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）为溶剂，刺激性较强，由于一天需使用2次或4次，约有65％的患者在临床试验时感到患部更紧绷不舒适。
APC201透过双效脂质专利配方设计，可有效提高药物浓度至4％，将用药次数缩减为一天1次，且无添加刺激性溶剂，不会对皮肤产生刺激，大幅提升吸收率与降低副作用。此外，APC201为泡沫剂型，用于膝盖部位不会滴落，增加病人的使用意愿及方便性，一旦能获准上市，将可提供病患新的治疗选项，并分食庞大的骨关节炎疼痛市场商机。
APC201在澳洲进行一／二期临床试验的二期临床收案，目前已完成85％的收案进度，预计今年底完成二期临床试验，并进行数据统计与分析，明年第一季将取得初步数据结果，竟天将以此规划全球多中心的三期临试验设计，并同步对外洽谈国际授权与合作的机会，以获取权利金及阶段里程碑金，实现药物的经济价值，展现营运成果。
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