药华药遭判赔5690万元 股价惨跌停！公司回应了

针对与欧洲通路商AOP国际商会（ICC）仲裁案部分判赔约156万欧元（约合新台币5,690万元），药华药（6446）18日表示，仲裁判断不影响出货欧洲既定时程，希望此仲裁案可作为双方积极推动未来合作及长期发展的起点。药华药18日股价开盘重摔，盘中跌停锁死，暂报694元。

药华药表示，此仲裁案起因，是因AOP之前违反与药华药授权合约约定，致药华药受有损失，基于维护公司股东权益，才依董事会决议，于2020年以AOP为相对人向国际商会提请仲裁请求赔偿。药华药于2025年2月17日接获ICC部分仲裁判断。

部分仲裁判断中，AOP提出关于药华药使用AOP临床数据申请美国药证、药华药于欧洲供货不稳定及拒绝供货等反请求；与药华药提出之AOP延迟美国药证申请，均被驳回。仲裁庭保留有关药华药迟延欧洲药证5个月及迟延供货4.5个月请求的赔偿金额。

另外，仲裁庭裁定针对前次仲裁之开支，双方各自应负担的部分抵销后，药华药需支付部分开支约135万欧元；针对过往临床药物价格的调整，药华药需支付约21万欧元。

药华药表示，目前在欧洲仍与AOP维持合作关系，欧洲市场出货无虞，去年更供货达数十万针。本件部分仲裁判断不影响公司出货欧洲既定时程。药华药亦期盼双方有机会消弭歧见、达成共识，持续为谋求病患利益努力，并推动未来进一步的合作。有关后续事宜，将进一步与律师及会计师讨论后续处理。

近年营运三级跳的药华药，受惠Ropeg于美国市场渗透率逐渐提高，2024年营收已逾97亿元，预期今年将可轻松跨过百亿大关。

药华药表示，正全力衝刺Ropeg第二适应症原发性血小板过多症（ET）之全球药证、加上竞争药物Pegasys全球缺货致使药华药在供应链扮演关键角色，将成为营运爆发成长的重要三大动能。

Ropeg为药华药完全自行研发生产之新一代创新长效型干扰素，至今已获全球约40个国家核准用于成人真性红血球增多症（PV）患者，包括美国、日本、中国及欧盟等主要新药市场，AOP取得Ropeg在欧洲、中东、及独立国家国协（CIS）等市场之相关授权。