《生医股》博晟骨生长因子临床试验Q3解盲 爱膝康授权拚今年完成

博晟复合性医疗器材骨生长因子可望取代现有标准疗法，免去自体骨取骨手术的风险，针对中度至重度开放性胫骨骨折的台美临床试验结果预计于第三季出炉，公司将依结果评估推进第三期临床试验，并连同前次骨折不癒合临床试验成果，与国际大厂推进授权洽谈。

根据市场研究，全球骨再生市场规模每年达数十亿美元，OIF凭藉非动物来源、安全性高与成本优势，有望切入并取代既有产品市占。

关节软骨再生产品爱膝康(RevoCart)预计年底完成所有医学中心进院，目前已获得170余位医师採用，国内累计病患近千位。国际部分，马来西亚成功完成首例手术，香港近期取证完成，可推广产品至粤港澳大湾区(Great Bay Area)，新加坡已有经销商洽谈中，越南也可望于近期完成取证。博晟已与美国潜在授权伙伴展开多轮洽谈，针对商业模式、授权条件进行深入讨论，可望于年内协商完成，成为公司长期获利成长的重要引擎。

博晟将持续执行三大核心策略，包括提升产品销售、推进研发里程碑、拓展国际授权，下半年关键目标有公布OIF台美临床试验最终报告，并启动第三期临床试验准备。完成爱膝康美国授权签约，开启北美市场布局。今年全年度营收年维持双位数增长，强化自筹现金能力。

董事长陈德礼强调，博晟的核心竞争力在于技术领先与市场化能力并进。将持续把握市场机会，创造研发成果的最大商业价值，为股东带来长期且稳定的回报。