罕病少女黃子綝 畫出人生希望

為讓更多人知道黃子綝(中)堅強挑戰病魔,迎戰人生的故事,大林慈濟公共傳播室主任于劍興(左)為她寫了本「當聲音去流浪」小說,右為伴讀4年的好同學李鈺瀅。(呂妍庭攝)

患有神經纖維瘤的黃子綝,3年前一場大手術,讓她用來畫畫的右手難以動彈,靠著勤勞復健,歷經8個月終於完成1幅新的作品,比起以往2、3周就有1幅新作,這8個月,走得辛苦又漫長,昨她與所就讀的南華大學文學系師生共同舉辦一場「詩畫展」,象徵自己又重新活過一遍。

曾榮獲2013年總統教育獎肯定的黃子綝,罹患「罕見多發性神經纖維瘤中樞型」,國1那年,她開始學畫,卻也發病漸失聽力,坎坷人生就此展開,沒多久父親肝癌病逝,2年後,母親也因神經纖維瘤嚴重病發撒手人寰,留下她們3姐弟相依為命。

因病子綝早失去平衡感與聽力,不良於行,也無法開口講話,就連哭、笑也做不到,但她不畏病魔纏身,日常生活起居不假他人之手,堅持向學,用畫作展現對生命的期許,成功度過頻頻動刀、危急搶救的性命關卡。

子綝的勇氣和堅毅,讓人感動,大林慈濟公共傳播室主任于劍興還特地以她為題,寫了一本「當聲音去流浪」小說,要讓大家從書裡認識這個總是自嘲不知道下個月會在哪裡的女孩,堅強一生的故事。

昨大林慈濟醫院為她舉辦個人畫展及新書發表,像父親般的主治醫師陳金城全程陪伴,出席師生裡,還有伴讀4年,除在課堂上幫忙翻譯、做筆記,也協助解決她行動不便的同學李鈺瀅。

「她真的是靠畫畫、念書才活下來」,于劍興說,1個人生活的子綝,又有隨時可能奪命的疾病,如果沒有很堅強的意志,很難走到現在,接下來子綝還要攻讀研究所、開個人工作室,「期待大家給她支持、掌聲,而不是同情的眼神」。

(中國時報)


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