保瑞藥業(6472)挾著代工、經銷產品營運展現效益,近年營收約維持2成成長率。董事長盛保熙表示,今年除可延續成長力道外,積極投入的新劑型止痛新藥BSTA-1301,將力拚2018年底申請美國IND。

預計4月19日正式掛牌上櫃的保瑞,昨(28)日起至30日止公開競拍,每股競拍底價為25元。該公司去年營收2.83億元,年成長率19.18%,稅後淨利2,457萬元,EPS 1.05元,董事會已決議配發每股0.8元現金股利。

盛保熙表示,保瑞是全台唯一囊括代工、經銷及銷售,聚焦在中樞神經用藥的藥廠,全球目前商機有145億美元。

保瑞在2013年1月與衛采製藥簽約取得台南廠經營權,同年10月1日正式交廠,並開始接受台灣衛采委託代工,2014年7月購買聯邦化學製藥公司,取得180張藥證。

盛保熙表示,衛采是全球中樞神經用藥市占之冠,光是在台灣即超過54%,目前保瑞為衛采代工的藥品包括台灣和東南亞市場的產品,隨著其銷量每年約有2成的成長力,代工業務也持續增加。

另外,受惠聯邦製藥每年業績維持2成年增率,經銷產品業績也隨市場擴增而放大,保瑞先前併購聯邦雖取得180張藥證,但真正具市場約30多張,先前已轉移7張,今年可望再轉移5張,也帶來新動能。法人預估,2017年保瑞營收可望維持15~20%的高成長。

新劑型新藥方面,盛保熙強調,保瑞的強項銷售,新藥研發也是以市場導向為關鍵。人口老化老人吞藥將成重要問題。根據統計,美國40%人有吞嚥問題,而有50%屬於不服從的病患,未滿足的市場還有很大的發展間。

盛保熙表示,保瑞開發的新劑型止痛新藥BSTA-1301就是將口服錠劑改為液態口服製劑,目前市場約1億美元,預計明年向美國FDA申請pre-IND會議,順利的話有機會在2018年底申請IND。

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