有助氣喘藥臨床試驗進程 益得生技 通過衛福部查核

益得生技的定量噴霧吸入劑生產平台,引進德國及瑞士精密高階生產設備,為力拚國際市場做好準備。圖/業者提供

益得生技(6461)傳捷報,公布通過衛生福利部的藥品優良製造規範(PIC/S GMP)查核,技術獲得肯定。益得生技具備高技術門檻吸入劑之研發與生產平台,此廠房總計投資新台幣25億元,並依美歐FDA/EMA規範建置,為台灣唯一、亞洲第一的高規格呼吸道製劑專門廠房。

該廠現階段將進行SYN011臨床試驗批投產,此產品為鎖定氣喘緊急治療之學名藥,為益得與安成攜手進軍美國市場的首項合作案,該品項在每年銷售量達3,500萬支,且需求量呈逐年成長趨勢,益得生技順利取得國內查核,將有助SYN011於美國開展臨床試驗,加速產品之查登上市。

(工商時報)


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