在近年山東、長春長生相繼爆發假劣疫苗案後,大陸持續強化對疫苗的管理法案,目前疫苗管理法草案已進入全國人大常委會進入二審階段,計畫加重相關違法刑責。陸媒報導,草案二審稿對生產、銷售假劣疫苗等行為,擬最高將罰人民幣(下同)3千萬元。

大陸假疫苗事件層出不窮,引發政府高層重視,並持續強化相關法案。2018年長春長生事件爆發後同年底,大陸擬對疫苗管理單獨立法。人民日報報導,疫苗管理法草案二審稿已於20日提交給十三屆全國人大常委會十次會議進行審議。

報導指出,疫苗不同於一般藥品,直接關係公共安全,因此有常委會組成人員、地方和公眾提出,應加大對違法行為的懲處力度,提高違法成本。

二審稿內容顯示,生產、銷售的疫苗屬於假藥的,罰款標準為違法生產、銷售疫苗貨值金額15倍以上,30倍以下的罰款;貨值金額50萬元以上不足100萬元的,處500萬元以上,3千萬元以下的罰款。

此外,二審稿還進一步完善懲罰性賠償的規定,明確明知疫苗存在品質問題仍然銷售、接種,造成受種者死亡或者健康嚴重損害的,受種者或者其近親屬,除要求賠償損失外,還可以要求相應的懲罰性賠償。

報導稱,2016年,山東兆信生物科技為增加疫苗銷量,將流感、狂犬病等疫苗銷售給沒有藥品經營許可的不肖商人,波及大陸18省份,嚴重影響市場經濟秩序和民眾生命健康安全。

未料,2018年中,長春長生再爆出造假狂犬病及治療百日咳的「百白破」疫苗,引發大陸政府高層震怒。經調查後,長春長生母公司長生生物成為大陸實施退市新制後,第一家遭到強制下市的公司。

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