衛福部昨(14)日邀集感染管控協會與專家、外科系、感染醫學會與消基會等開會討論一次性使用醫材問題,會議決議衛福部將以正面表列方式,列出可以再處理使用的一次性醫材品項。

醫事司長石崇良表示,權衡國際「一次使用後再次使用」的管理規範,目前只有法國嚴格禁止,但法國的規定已經遭受法國醫學會的挑戰;美國訂有「單次使用醫療器材再次使用指引」羅列允許80項,不過,同時也訂定規範,植入體內的絕對不能再使用,例如心臟節律器、人工腎臟等。

石崇良指出,在檢視世界各國的規定後,會中的專家得到4個基本共識。一、在安全性、醫材的效能維持、兼顧病人的可負擔性的3原則下,衛福部訂定出「再使用」原則,讓各醫院遵循;二、由各醫學會提出建議品項,衛福部再以正面表列方式,訂出同意再次消毒處理可以使用的單次使用醫材;三、醫院內部需建立內控機制,審核用量與再消毒處理的安全性;另有外部查核機制,委託專業團體建立處理過程符合的基本要求;四、未來使用再處理使用的單次使用器材,必須資訊透明,充分告知、並由病人選擇,收費也要不同。

衛福部已經要求各醫學會在1個月內提出申請品項,衛福部在3個月內完成討論,未來公告品項才可以使用,而且會訂出使用次數,違規醫院造成病人傷害將會罰鍰5至50萬元,嚴重者停業處分。

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