國內每千名新生兒會有3至4名屬於中重度聽損,全國兒童慈善協會在2017年底捐贈台大兒童醫院300萬元成立「兒童聽力守護計畫」,讓台大在兒童聽力評估與基因檢測功能皆有顯著成長,提升精準治療,促使醫療決策減少「且戰且走」的不確定性。

全國兒慈協會理事長洪佩佩表示,聽損兒童在聽力語言與人際關係出現障礙,因而與兒童聽損評估、診斷、治療與復健具有領導地位的台大醫院合作,結合醫療團隊「一條龍」治療,終於看到豐盛成果。

其中基因檢測是重要的突破,台大應用最新「次世代定序」聽損基因檢測平台,台大醫院耳鼻喉部醫師吳振吉指出,聽損有60至70%是基因的因素,另外30%是病毒、內耳發育或找不到原因,一般檢測只能找到30至40%病因,使用「次世代定位」基因檢測可以提高到50或60%,等於大部分聽損找到基因的變異。

去年台大增購「大腦皮質聽覺誘發電位(CAEP)」儀器,提供個案完整的追蹤與成效分析。

台大結合基因與CAEP的檢測,能夠更精確評估聽覺神經病變,因為基因是找原因、CAEP是評估整個聽覺進入的功能,以前聽覺神經病變的治療策略都是「且戰且走」,不過,目前發現有幾個基因的位置在毛細胞與神經交接之處,開刀治療的效果非常好。

#治療 #基因