中非剛果民主共和國(DRC)爆發伊波拉疫情已逾一年,造成超過1800人死亡。最近一項臨床試驗發現2種能讓伊波拉患者存活率高達8成與9成的實驗新藥,專家宣布,新藥將停止實驗,直接用來治療該國所有患者。

根據世界衛生組織(WHO),民主剛果從去年8月爆發伊波拉疫情以來,已出現逾2800起病例、至少1800人死亡。在民主剛果爆發史上第2嚴重的伊波拉疫情之際,病患接受最新的2款療法後病情「明顯改善」。

科學家從感染伊波拉病毒的病患身上取得抗體,研發出2種療法,分別為雷傑納榮製藥的REGN-EB3藥物和美國衛生研究院(NIH)的mAb114單株抗體。美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)指出,血液中含有少量伊波拉病毒的患者被送到醫療中心進行治療,當中接受REGN-EB3藥物患者的存活率,高達94%,而接受mAb114抗體的也達89%。

共同主持這項臨床試驗的NIAID主任佛奇表示,比起麥普藥廠研發的ZMapp藥物,及吉利德科學公司研發的Remdesivir藥物,REGN-EB3和mAb114較能提高伊波拉患者的存活率。

NIAID指出,在臨床試驗期間使用ZMapp和Remdesivir藥物的病患中,分別有49%和53%的人死亡;相較之下,接受mAb114治療的患者則有34%人喪命,REGN-EB3更僅有29%的病患無法救活,大幅降低伊波拉患者的死亡率。

佛奇在電話會議上告訴記者,這些臨床試驗結果對於打擊伊波拉病毒來說,是「非常棒的消息」。NIAID表示,現在將對剛果民主共和國的所有患者投藥治療。

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