中央研究院在實驗室開發出新冠病毒快篩檢測試劑,但卻有大陸媒體指此試劑是取自大陸,中研院長廖俊智昨嚴正駁斥,「完全不是這麼回事,試劑是台灣自己研發出來,跟中國大陸一點關係都沒有。」

中研究開發出快篩試劑,篩檢新冠肺炎病毒,可從原本4小時降為15至20分鐘。但中國廣州醫科大學呼吸疾病國家重點實驗室日前也宣布,由中國工程院院士鍾南山指導研發出的「新型冠狀病毒IgM抗體快速檢測試劑盒」,可在15分鐘內篩檢出新冠肺炎病毒。

廖俊智昨在立院直言,中國廣州醫科大學研發出的快篩試劑,是進行血液檢測,查出人體內有沒有抗體,以確定是否感染新冠肺炎;而中研院發展出的快篩試劑是直接測量病原,跟大陸的做法是完全不同的概念。

對於快篩試劑何時可量產使用?廖俊智表示,這個快篩試劑,很多廠商表達量產意願,但要在外傳的4月1日開始使用,「非常困難」,也不確定是否能在今年疫情用得上。

但廖俊智強調,中研院研發出的篩檢試劑,正確率大約與流感快篩的60%差不多,且可在一般診所使用,不用都將檢體送到檢驗機構去,可加快篩檢新冠肺炎的速度。

談及中研院團隊已成功合成純度99%「公克級」瑞德西韋,廖俊智說,該藥物的專利權屬於美國藥廠,中研院參與他們的臨床試驗,結果預計4月底出來。中研院關於「瑞德西韋」的研究成果,未來必須透過技術授權,才能在台灣量產。

廖俊智還稱,國內不少團隊在研究新冠肺炎疫苗,以中研院來說,就有3個不同技術同時在發展疫苗中。不過疫苗要可以使用,長則8到10年,最短也要18個月,中研院會加快開發疫苗的腳步。

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