全球生技和製藥公司正卯足全力對抗新冠肺炎危機,近期多家大型藥廠在新冠肺炎檢測、治療和疫苗研發方面,皆出現重大進展。

瑞士製藥大廠羅氏(Roche)的新冠肺炎抗體檢測技術,3日獲得美國食品藥品管理局(FDA)緊急使用授權,該項技術有助確認患者是否感染新冠肺炎病毒,以及是否產生抗體。羅氏承諾自5月起將提供數千萬份試劑。

在治療方面,吉利德科學(Gilead Sciences)的新冠肺炎實驗藥物「瑞德西韋」(remdesivir),亦獲得美國食品藥品管理局緊急使用授權,該藥物將能擴大使用至治療美國的新冠肺炎重症患者。

此外,雷傑納隆(Regeneron)與賽諾菲(Sanofi)共同開發的風濕性關節炎藥物Kevzara,亦是治療新冠肺炎的潛在藥物之一。初步資料顯示,該藥物用來治療重症肺炎患者的效果較好,但對症狀較輕的病患較無顯著成效。

兩家公司決定停止在輕症患者測試Kevzara,打算對重症患者擴大測試,測試結果將於6月出爐。

在疫苗方面,近期不少藥廠宣布合作生產計畫,美國生技公司Moderna宣布與瑞士同業Lonza簽署十年製造協議,每年可望生產10億劑疫苗。Moderna計劃在2020年秋季展開疫苗的第三階段人體試驗。

此外,英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學締結疫苗開發與分銷協議,目標是在2020年底前推出至多1億劑疫苗。

美國總統川普日前表示,他有信心疫苗能在年底前問世。不過羅氏執行長施萬(Severin Schwan)對此感到質疑,稱年底前是「相當遠大的目標」。根據世界衛生組織(WHO)數據,全球正在開發的新冠肺炎疫苗至少有102種。專家表示,疫苗可安全上市大約要12至18個月時間。

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