美國生物製藥大廠吉利德(Gilead)周二(5日)表示,目前正與一些化學及製藥公司討論經由授權許可,讓歐洲、亞洲與開發中國家也可自行生產治療新冠肺炎的實驗藥物瑞德西韋(remdesivir)。該許可至少將持續到2022年。

另外吉利德還與印度和巴基斯坦的幾家學名藥製造廠商,就長期授權與技術轉讓進行協商,以協助低收入國家生產該抗疫藥物。

6日盤中,吉利德股價下滑0.6%,今年以來已累計大漲逾21%。

鑒於新冠肺炎從年初爆發後,現今仍在全球興風作浪,由於當前沒有任何治療該病毒的藥物或疫苗正式獲得官方核准,這也使得在新冠肺炎藥物競賽中拔得頭籌的瑞德西韋格外受到矚目。

瑞德西韋在上周已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用授權,准許醫療單位可利用它作為新冠肺炎的治療用藥。吉利德日前曾發布最新臨床實驗結果,顯示瑞德西韋的確能有效縮減新冠肺炎患者的康復時間。

吉利德已表示將捐出150萬劑藥物給重症患者,預料將有14萬到28萬名病患可以受惠。

雖然瑞德西韋的出現,讓全球對抗新冠肺炎的努力帶來一線希望,不過該藥物能否普遍取得,仍舊引發外界不少質疑。

吉利德在聲明中指出,生產瑞德西韋需要罕見的原料、冗長的製造時間及專業的生產能力。此外任何供應鏈受阻,導致原料與製造投入受到影響,也將會降低該藥物的產能與增加生產時間。

為了解決這項問題,吉利德表示正計劃建造一個藥物製造商聯盟,以協助瑞德西韋在全球供應能夠極大化。

此外,該公司還與聯合國兒童基金會進行深入討論,希望藉由該機構的配送網絡,能順利將瑞德西韋發送到較貧窮的國家。

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