牛津新冠疫苗 阿斯特捷利康喊停

英國製藥大廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與牛津大學團隊合作開發的新冠病毒疫苗，原本被認為在疫苗競爭中處於領先地位，但因為一名英國受試者出現嚴重副作用而決定暫停全球臨床試驗。

受此消息打擊，阿斯特捷利康9日紐約股價跌1.2％，但美國Moderna、德國BioNTech和輝瑞等另外兩款進入第三期臨床試驗的疫苗開發商，盤中全面大漲。

輝瑞與BioNTech周三宣布，他們合作開發的疫苗BNT162b2順利的話，最快在10月底便會有結果。

除了英國、巴西、南非之外，8月日本也以約250人為對象展開初期階段的臨床試驗。日媒報導，阿斯利康日本公關負責人表示，公司總部已宣布在全球暫停臨床試驗。

阿斯特捷利康表示暫停實驗是例行作業，因為每當試驗過程發現受試者出現無法解釋的疾病狀況時，就會暫緩實驗程序，進行詳細的檢視與調查，以確保試驗的正確性。該公司強調致力維護受試者的安全與試驗的最高行為標準。

美國健康新聞網站《STAT News》報導，參與該疫苗研發人士透露，此次暫停是因為英國一位受試者出現嚴重的不良反應。

阿斯特捷利康與牛津大學研究人員合作開發的疫苗名為AZD1222，外界也稱之為牛津疫苗，被視為有機會成為首批問世的新冠疫苗，令外界寄予厚望。不過，目前阿斯特捷利康並未提及實驗將暫停多久。

美國政府5月宣布向阿斯特捷利康注資最高12億美元，待研發成功後將取得至少3億劑疫苗。日本政府也與該公司達成購買1.2億劑疫苗的協議。英國購買1億劑，歐洲國家將取得4億劑。另外，中國、俄羅斯、阿根廷均已簽約購買。