繼莫德納(Moderna)與輝瑞(Pfizer)、BioNTech的二款疫苗報佳音後,英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學共同研發的新冠肺炎疫苗,也在第三階段人體試驗中證明功效最高可達90%,令外界期待疫苗種類越來越多元。

阿斯特捷利康23日公布,先前在英國與巴西進行的第三階段人體試驗已經完成期中分析,結果顯示疫苗功效在62%至90%之間,平均功效達到70%。另一方面,先前在美國暫停的第三階段人體試驗仍在持續進行中。

在英國及巴西兩地進行的第三階段人體試驗是依照兩種不同的疫苗劑量進行,其中先後施打半劑與一劑所得的功效高達90%,而先後各施打一劑的功效約62%。兩者合併分析後所得的平均功效為70%。

阿斯特捷利康執行長索里歐(Pascal Soriot)表示:「疫苗功效與安全性都證實能有效預防新冠肺炎,可望立即化解這場公共衛生危機。」

阿斯特捷利康與牛津研發的疫苗雖然在功效上不及莫德納及輝瑞、BioNTech,但因阿斯特捷利康的疫苗採取不同技術,且該公司承諾在疫情期間零利潤銷售疫苗,因此外界看好疫苗上市後將加快全球普及速度。

莫德納在11月中搶先發表第三階段人體試驗期中分析,結果顯示疫苗功效超過94%,隨後輝瑞及BioNTech也發表疫苗功效超過90%。輝瑞近日進一步表示疫苗功效提升至95%,並預備向美國政府申請緊急使用授權。這兩款疫苗皆採用最新RNA技術,阿斯特捷利康的疫苗則利用一種在黑猩猩體內引起感冒的病毒研發而成。

英國首相強生23日表示,阿斯特捷利康的消息「振奮人心」。英國主管機關已在11月初對這款疫苗展開批次審查,希望能加快疫苗上市。阿斯特捷利康也向其他國家提出申請,包括歐洲及加拿大主管機關都已在10月初展開批次審查。

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