美國新冠疫苗計畫負責人施勞威(Moncef Slaoui)表示,倘若新冠病毒疫苗審核程序順利,美國人最快可在12月12日開始接種。

輝瑞上周五已向美國食品藥物管理局(FDA)遞交新冠疫苗緊急使用授權申請,FDA顧問委員會預訂12月10日開會討論該申請案。

身為新冠疫苗計畫「神速行動」(Operation Warp Speed)負責人的施勞威指出,一旦該疫苗經FDA核准,即可在24小時內送至各州。

施勞威預期,疫苗注射可自FDA許可的第二日開始啟動,也就是12月12日。他接受CNN訪問時提及,「我們的規劃是在核准後的24小時內將疫苗送至接種的地點,因此我認為,在核准後的一兩天,也就是11日或12日,全美各州即可開始施打疫苗,屆時州衛生部將告知何處接種疫苗。」

他並表示,以輝瑞和莫德納(Modern)疫苗的有效率來看,大約70%的人口獲得施打疫苗,得以讓群體免疫實現,人們的生活有機會在明年5月恢復常軌。

輝瑞與德廠BioNTech近日宣布,兩業者合作研發的新冠病毒疫苗的實驗結果顯示,該疫苗在預防新冠病毒的有效率高達95%。

但美國首席傳染病專家佛奇(Anthony Fauci)指出,儘管疫苗有效率佳,但倘若接種的比例低,那麼美國仍無法達到期待的群體免疫。

美國疫情嚴峻,22日新增感染達184,591例,再創新高,累計已有逾1,202萬人確診,新增死亡1,476人,累計逾25萬5千人。內華達州上周四新增確診2,416人,寫下該州單日新高,眼見病毒急速擴散,該州下令自周二開始的三周時間,賭場、餐廳和酒吧的入座上限由50%降至25%,公共聚會上限由250人降至50人。

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