繼上周公布新冠病毒疫苗有效性66%之後,嬌生(Johnson & Johnson)正式向美國食品暨藥物管理局(FDA)提出疫苗緊急使用權的申請,成為輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)之後第三款供應美國人民的新冠疫苗。

嬌生科學長史托佛斯(Paul Stoffels)表示,「我們的單劑新冠病毒疫苗已遞交緊急使用授權的申請,這是邁向減輕全球疾病負擔以及終結疫情的重要一步。」

他提及,「只要取得疫苗的緊急使用授權,我們已準備好開始出貨。」

FDA已安排疫苗與相關生技產品顧問委員會在2月26日舉行公開會議,此獨立的專家團體將研究疫苗數據以及提供建議,作為FDA的決策參考。

嬌生疫苗是由嬌生疫苗部門與楊森製藥(Janssen Pharmaceutical)、波士頓的Beth Israel Deaconess醫學中心合作研發。相較於輝瑞、莫德納(Moderna)的疫苗,嬌生新冠疫苗最大的不同在於只須施打一劑即可,反觀另兩款疫苗則須施打兩劑,此外,嬌生疫苗於一般冷藏溫度可保存最長三個月,不像輝瑞疫苗必須存放在極低溫的環境下。

嬌生上周公布,該公司研發的新冠疫苗經臨床實驗顯示,針對預防感染中度到重度病症的有效性達66%,針對預防染疫住院或死亡的有效性達85%。

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