此外,聯亞生技第二期臨床試驗總計畫主持人、中國附醫感染管制中心副院長黃高彬14日表示,聯亞疫苗會在這周末或下周打完第二劑疫苗,28天後可抽血做抗體與血清抗體濃度測試,測試結果送食藥署評估,若順利可望獲緊急授權使用,可趕上7月讓民眾施打疫苗。
外界預期,政府可望與高端簽訂500萬+500萬劑的開口採購合約,預計7月在台施打。目前因中南美、印度等亞洲國家疫情嚴峻,不排除高端的新冠疫苗 MVC-COV1901也有機會成為政府繼口罩外交後,以疫苗做為「台援」的重磅產品。
依據高端規劃,該疫苗在完成第二劑施打後,將於5月底宣布二期試驗分析結果,若數據達到預期目標,6月依法規申請EUA,7月起開始供應國內新冠疫苗。為加速疫苗上市,高端已申請台灣TFDA查廠,總經理陳燦堅表示,將生產新冠疫苗的竹北廠有完整的上、下游產業,未來一針型的疫苗將由自家廠房生產;不過因產能不足,部分抗原將委由台康生產,多劑型的疫苗也將由策略合作廠商充填。
聯亞生技第二期臨床試驗總計畫主持人黃高彬則強調,國產疫苗屬「次單位疫苗」,副作用目前看來比國外疫苗低,意味次單位疫苗的技術比較成熟。他說,國人開始重視疫苗接種,這是一個好現象,如此就不會孤守台灣,可以和國外進一步交流,恢復台灣的經濟活動。
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