高端疫苗通過食藥署「緊急使用授權」(EUA),但未公開會議過程也沒錄影引發質疑。朝野不分黨派都要求公開會議紀錄。民進黨立院黨團昨說,依朝野協商,早已要求行政院部門在通過EUA的2周內,將會議紀錄去識別化後再公布。

書記長羅致政表示,6月18日立法院朝野協商時,各政黨都同意,在審查結果公布後2周內,會將會議紀錄去識別化後再公布,立院黨團絕對會要求行政部門遵守、配合辦理。

他指出,會議結果公布後,相信大家就會看到,審查的過程是經得起檢驗的,但希望國民黨不要一面要拿這個決議來要求,一方面又不承認這個決議。

國民黨團則質疑審查過程黑箱不透明。黨團書記長鄭麗文表示,美國食品藥品監督管理局(FDA)早在2020年11月訂出緊急使用授權的相關標準,疫苗解盲的審查過程採取網路直播會議,諮詢委員的投票結果也以公開具名的形式進行。反觀台灣審查會議連錄影、開放採訪都做不到,甚至不知審查委員名單。

蔣萬安更質疑,攸關民眾健康權益的重大事項,政府不是應該要跟民眾做好充分的風險溝通?陳時中竟說「錄影會妨害表意權」,理由是整個開會過程中大家都能充分表示意見,痛批「我們的政府官員竟然可以講得臉不紅氣不喘!」

民眾黨立院黨團也質疑審查過程沒有錄音錄影,公信力令人存疑。立委蔡壁如表示,國際上通過EUA的疫苗都有將相關試驗結果發表在著名醫學期刊,並經過國際上的醫學同儕審核,高端公司是否有提供已發表的論文給審查委員?論文投稿過程中的審稿委員意見如何?食藥署應該公開審查紀錄供外界審視。

高虹安也說,若是無法確保國產疫苗對新型變種病毒株的保護力,將成為尚未上市就即將過時的疫苗。

#疫苗 #審查 #議紀錄 #通過 #會議