杏輝(1734)對此表示,雖持有杏國股權約62%,但依第二季財報顯示,杏國的帳面金額占杏輝個體總資產不逾9%,此次臨床試驗項目,僅為杏國新藥開發產品之一,扣除杏國的損益部位,整體集團獲利持續成長。此次臨床統計分析結果,對集團的影響有限。

杏國指出,公司擁有的EndoTAGR-1技術平台,可衍生出其他新藥契機及不同適應症,目前該技術平台除應用在胰臟癌外,亦正進行技術平台價值極大化。另外,研發團隊將會繼續完成臨床試驗報告,待臨床試驗結束後,再依臨床試驗數據進行細部分析及討論,訂定後續開發策略。

SB05PC是德國Medigene公司2002年開發的技術,用於治療三陰性乳癌。2015年間,杏國取得全面性的全球授權,並在2017年獲美國FDA核准進行局部晚期或轉移胰臟癌的三期臨床,鎖定的對象,是使用FOLFIRI NOX化療治療失敗後的二線用藥市場,而後又延伸至台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯及以色列等國執行臨床。該新藥總計開發19年,斥資新台幣上百億元。

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