受困乾眼症新藥BRM421三期臨床試驗主要療效指標未達統計學顯著差異,全福22日開盤僅四分鐘就觸及熔斷機制,最低下殺至28.8元,重挫6成,成交量大爆1,160張。由於該公司已取得科技事業核准函,原本計畫明年申請上市,惟在臨床失利後,IPO案恐將再延後。
全福表示,就三期試驗結果看來,BRM421眼滴劑具良好安全性及耐受性,可以確立該新藥是可以增加濃度,不會有副作用產生。但要找到可長久穩定且不影響對比的賦形劑,可能是現階段最迫切的問題,因此,待最後數據1月下旬出來後,內部從尋找新賦形劑和提升濃度著手,若有解方將會再重啟三期臨床試驗。
已經順利辨完現增案的全福,由於還有20億現金在手,旗下治療神經營養性角膜炎疾病新藥BRM424,已經獲得美國FDA核准授予孤兒藥資格認定,未來該新藥上市後,可以享七年美國市場獨賣期,全福將加速二期臨床試驗。
發表意見
中時新聞網對留言系統使用者發布的文字、圖片或檔案保有片面修改或移除的權利。當使用者使用本網站留言服務時,表示已詳細閱讀並完全了解,且同意配合下述規定:
違反上述規定者,中時新聞網有權刪除留言,或者直接封鎖帳號!請使用者在發言前,務必先閱讀留言板規則,謝謝配合。