11月10日,當美國輝瑞公司完成第三期人體試驗,搶先全球公布其疫苗效力達90%時,俄國不甘寂寞也於11月12日自誇其「衛星五號」疫苗有效率為92%;隨後11月16日,美國莫德納生技公司宣稱其疫苗有效率為94.5%;11月20日英國牛津大學公布,其與該國AZ疫苗公司合作的疫苗,老年人保護力可達99%;11月19日,中國官方不讓歐美專美於前而宣稱,該國有5款疫苗都已進入第3期人體試驗,已證明相當有效云云。當這些業者面臨上市競爭壓力下,除大力吹噓其疫苗有效性外,是否會淡化或忽視疫苗的副作用呢?

幾乎每家疫苗廠不諱言會承認,疫苗只會造成少數人有輕微的副作用,包括注射部位疼痛、發燒、頭痛、疲倦、肌肉酸痛等,保證很快就恢復云云。輝瑞和莫德納公司製造的是mRNA新冠疫苗;英國牛津大學、俄國、中國軍科院等為腺病毒載體疫苗。這些新冠疫苗只是迫於疫情嚴峻,藉由基因重組技術快速研製,趕鴨子上架下的產物。全球目前都沒有一種上市人用疫苗是用mRNA或腺病毒載體技術製造的,這些新冠新興疫苗全面施打於全球老幼婦孺各年齡層,就像一場大規模人體試驗場,究竟會發生什麼事呢?

防疫中心指揮官陳時中信心滿滿表示,台灣已參與COVAX採購平台,並和美國輝瑞、英國牛津疫苗業者都曾聯繫過,將可買到一定量的疫苗;指揮中心發言人莊人祥也說,我國至少可以取得460萬劑疫苗。筆者認為陳時中急於向國人交待,選購的就是歐美疫苗,賣方說有效也不再度確認,再者,有否邀請國內專家評估這些新興疫苗對國人的安全性呢?

依疫苗學的理論,輝瑞mRNA疫苗注射人體後,疫苗中的mRNA,必須遞入人體多種細胞內,進一步製造病毒蛋白,釋放細胞外,刺戟淋巴系統製造抗體,人體才可獲得保護力。但也極易誤進神經細胞內,引起炎症反應而造成病變,如引起急性發炎性神經病變(GBS)。因此需要經過長期的觀察來判定疫苗的安全性。

至於英國牛津腺病毒載體疫苗,為全球首度以非洲黑猩猩腺病毒為載體,將新冠病毒S基因片段附載於腺病毒上,注射人體後,藉腺病毒進入人體細胞內,製造新冠病毒的S蛋白,刺戟免疫系統產生抗體。中、俄腺病毒載體疫苗,應用的腺病毒為人類鼻腔中常在的病毒。非洲黑猩猩腺病毒已經人工修飾,可說是一種基因缺損病毒,對人體無害,但強制打入人體內,誰敢保證其對人類無害呢?

雖說現代疫苗安全性高,但還是有一定的風險,防疫中心開始對國人施打歐美新冠疫苗前,應明確告知民眾。

(作者為前台灣省家畜衛生試驗所所長)

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