新藥廠因華<extra_stock_id stock_id="4172(TW)">(4172)</extra_stock_id>OralPAS口服Gemcitabine新藥臨床試驗,已完成Phase I第一~六劑量組(2-40mg)收案及分析,其結果無論在臨床及藥物動力學皆符合預期,目前朝更高劑量組持續進行中。</p> <p> 因華以癌症、感染、免疫及特殊用藥四大區塊為產品主軸,也開發學名藥(含顯影劑)和代理新成份新藥來挹注營收。在顯影劑方面,有8項產品開發中,其中Gadopentetate已由Akron在5月22日向FDA申請ANDA,可望1~2年時間取得藥證,有機會成為在美第一張學名藥藥證。</p> <p></p> <p> 因華生技成立於2005年,是一家針對腫瘤與專科治療藥物進行開發及商品化的專業製藥公司,運用因華自行研發的藥物傳輸技術平台,增進現有藥物之安全性及有效性,並且於特定疾病領域中提供更好的醫療選擇。</p>
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