《生醫股》陽明、台大及健亞團隊投入抗癌免疫藥「合併療法」

今年六月初於美國舉行的全球最大腫瘤學術會議（ASCO）中討論癌症免疫療法，關於抑制檢查點蛋白受體的免疫治療專家論壇結論，清楚指出合併療法將是今後發展的重點。

由陽明、台大及健亞所組成的團隊，獲行政院科技部批准「DNA抗癌疫苗開發」產學合作計畫，用新型的DNA抗癌疫苗，同時對兩種抑制檢查點蛋白受體(如PD-1、PD-L1或CTLA-4)發生作用。在動物實驗中，藍醫師將腎臟腫瘤癌細胞或結腸腫瘤癌細胞，分別與CTLA-4/PD-1或CTLA-4/PD-L1之DNA疫苗一起注入小鼠體內，分別可產生CTLA-4和PD-1抗體，或CTLA-4和PD-L1抗體，可進一步有效抑制腫瘤（腎臟癌細胞或結腸癌細胞）在小鼠的生長。此結果已取得美國專利核准，預期在人體臨床試驗中可發揮結合兩種單株抗體的加乘效果。

健亞生技總經理陳正博士表示，此項計畫的重點在癌症免疫療法中，建立一個DNA癌症疫苗開發的「技術平台」(Technology Platform）；整合藍醫師與陳教授雙方既有的研究成果，透過健亞對新藥開發過程中所需之法規要求、臨床試驗設計、與市場競爭力分析的豐富經驗，配合技術轉移、智財授權等模式運作，加速研發成果商品化的時程，以期早日進入臨床運用。

此DNA疫苗計畫第一年已順利執行完成，日前接獲核准第二年產學合作，目標是在今年底藉由已成功的動物實驗中，選擇最適合的DNA疫苗（結合CTLA-4與PD-L1）與改良的電穿孔傳輸系統，進入臨床前開發。且建立國際合作，規畫兩年內進入臨床開發。