CRISPR醫療新技術除了基因編輯功能以外,科學家已經將這項技術應用在動物器官移植到人類身上,讓人類器官移植方面,能夠擁有新的器官來源,可望緩解人類器官短缺的移植危機。
CRISPR/Cas系統全名為常間回文重複序列叢集,或是常間回文重複序列叢集關聯蛋白系統(clustered regularly interspaced short palindromicrepeats/CRISPR-associated proteins),是目前發現存在於大多數細菌與所有古菌中的一種後天免疫系統,以消滅外來質體或者噬菌體,並在自身基因組中留下外來基因片段作為「記憶」。科學家利用CRISPR在醫療方面,除了基因編輯,排除有缺陷的遺傳基因以外,也應用在異種器官移植方面。
根據《商業內幕》(Business Insider)報導,平均每天有22人因等不到可供移植的器官而死亡,因此,近年來科學家提出,將動物的器官移植到人類身上,其中又以豬的器官與人類搭配最為適合,這種過程稱為異種器官移植,但是仍有問題存在,就是這些動物器官的DNA可能存在對人類器官組織有害的病毒。
美國哈佛大學遺傳學家喬治‧徹奇(George Church)想要用CRISPR/Cas基因編輯技術試圖解決動物器官移植到人類身上所遇到的問題。今年10月徹奇和他的團隊宣稱,已經成功修正60種豬胚胎基因裡對人類組織有害的DNA病毒。
徹奇說,早在90年代中後期,他們就已經投入了數十億美元的資金研究異種器官移植,但卻無疾而終,因為當時仍無法解決存在DNA裡面的病毒問題。但是在短短15年後,他們用CRISPR技術只花了14天以及較少的資金就解決了這個問題。如果一切進行順利的話,徹奇希望明年能夠將這項異種器官移植的技術應用到猴子身上,然後人類的臨床測試也能夠盡快跟上腳步。
同時,徹奇也希望將CRISPR技術應用到不同領域,讓這項技術有其他夠更廣泛的研究成果。目前徹奇已經透過此技術成功抑制了豬體內豬內源性逆轉錄病毒(PERV)的基因,使豬來源異種器官移植的研究有顯著進步。
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