賴弘基說,未來的5年,柏登生醫計畫陸續在中國、巴西及其他新興市場成立公司,讓視原膠原蛋白基質成為這些地方青光眼手術第一線治療(醫生治療該疾病時第一時間會使用的方法)的首要選擇。

柏登在其他產品部分,用於牙科手術治療的「美激原膠原蛋白膜」已取得TFDA許可,預計第2季可在台灣正式銷售。歐盟部分目前則正在進行送件審查,預計3月會到荷蘭做實地審查,可望第3季拿到歐盟許可證,今年第4季在歐洲開始銷售。

柏登在生物眼角膜部分,E型已於一月底正式開始入主病患,如順利預計明年第2季完成臨床,第4季送件,2018年第2季正式在歐洲銷售。A型也已由CRO(Contract Research Organization委託研究機構,主要接受藥廠或生技公司委託進行研究服務的機構,提供新藥開發時所需的非臨床與臨床試驗、數據分析、法規諮詢等專業服務)準備所有文件,包括實驗計畫書、病人紀錄表、知情同意書等,預計2月底正式進入臨床。

#臨床 #市場