2016台灣生技月(BioTaiwan 2016),即將於7月20至24日在南港展覽館舉辦;除了「生技大展」及「亞洲商機高峰論壇」外,「兩岸生醫產業合作研討會」邀請兩岸企業共同研討合作商機。

台灣生技月籌委會主委李鍾熙指出,中國大陸是全球第二大醫藥市場,去年中國大陸政府更提出「新醫改方案」,包括國發(2015)44號文、《藥物臨床試驗資料自查核查工作的公告》、十三五政策、健康產業促進發展條例等醫藥產業政策,以期全面提升中國大陸境內藥品質量,預期將造成市場重新洗牌,對台灣和全球生技醫藥產業都帶來新商機。

此次生技月特別邀請多位在兩岸有豐富產品開發和合作經驗的中國大陸廠商代表來台與會,一起研討兩岸合作的利基與模式。

李鍾熙表示,除探討中國大陸食品藥品監督管理總局(CFDA)法規變革,也特別邀請剛取得1.1類新藥藥證的太景生技(4157)執行長許明珠闡述「兩岸新藥合作發展策略」;長期在大陸市場耕耘的勤業眾信分享「成功投資中國生醫產業的財稅策略」。

同時邀請台灣神隆(1789)及大陸青松華藥、李氏大藥廠、南京健友等大陸廠商分享與台灣的合作模式。

太景生技的新型抗感染新藥太捷信原料藥與口服膠囊,不僅是台灣唯一獲CFDA核准的首張1.1類新藥藥證,也是CFDA於去年7月22日公告實施新醫改方案以來,唯一獲得核准的1.1類新藥,遙遙領先中國大陸國企及外企,顯示太景已在中國大陸建立起開發新藥的成功經驗。

專精於原料藥開發製造的台灣神隆,深耕大陸多年,不僅在大陸設廠,更已與大陸廠商合作,提供原料藥加製劑的雙A服務模式,希望與下游廠商合作完成歐美藥品查驗登記,外銷終端產品、搶攻全球市場。

至於邀請的3家中國大陸廠商,「青松華藥」看好台灣製藥水準與品質,與台灣藥廠合作,進口台灣生產的藥品到中國大陸銷售;「李氏大藥廠」採取與原開發藥廠合作的模式,代理原廠藥到中國大陸進行臨床試驗,並取得中國大陸市場的銷售代理權。

「南京健友」則鎖定1.1類新藥市場,研發尚未在中國大陸上市的新藥,將藥品同時送中國大陸CFDA與美國FDA審核,同時申請兩地藥證,走所謂的「綠色通道」,一旦通過取得藥證後,可同時在兩地上市。1050627

(中央社)

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