行政院今天表示,推動台灣生技產業的主要工作在於法規鬆綁,此修法工作已有一定成果,政府對生技產業的發展深具信心與決心,並已從法規面及實質面進行鬆綁。

行政院發言人徐國勇針對媒體「『5+2創新產業』規劃將屆周年 生技交了白卷」報導表示,為推動生醫產業發展,政府於去年11月提出「生醫產業創新推動方案」,相關法案已陸續送立法院審議。

法規面方面,徐國勇說,配套的修法,如「生技新藥產業發展條例」第3條修正案,已於今年1月18日修正公佈施行,放寬高風險醫療器材認定範圍,新增「新興生技醫藥產品」納入適用範圍,將可導引廠商投入高技術門檻的生技新藥。

其它如「科學技術基本法」已經完成一讀的審查程序,待政黨黨團協商完成,立法院即可進行二、三讀完成立法;「藥事法」部分條文修正案及「國家藥物審查中心設置條例制定案」,在今年2月已分別交付立法院「社會福利及衛生環境委員會」及「司法及法制委員會」審查 。

此外,「醫療器材管理法制定案」於今年1月公開於世界貿易組織(WTO)網站,給予國內外各界及各會員國60日的評論期。

徐國勇表示,政務委員陳添枝於今年3月審畢「外國專業人才延攬及僱用法案制定案」,目前正請國發會洽商相關部會後整理文字。上述皆為生技產業發展工作進程的成果。1060410

(中央社)

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