普生(4117)宣布「標準化人類血小板製劑製備與相關應用開發」獲得106年度「科技部竹科管理局跨業整合生醫躍進專案計畫」補助,計畫執行時程自民國106年8月16日至107年8月15日,有助強化營運利基能量。

此外,普生P113新藥已完成美國FDA新藥臨床二期實驗,內部規劃,三期試驗將鎖定牙周病,預計明年第一季啟動,臨床試驗國家不排除囊括美國、中國、台灣等地,收案量預估將達600例。

普生表示,「標準化人類血小板製劑製備與相關應用開發」為一跨業整合的研究計畫案,跨領域整合:「上游血液原料的供應」,以及「下游生技產業的應用」。計畫目標為利用超過保存期限,而無法在輸血上使用的非感染性血液原料,進行廢棄物變黃金的創新計畫,開發成細胞培養基的添加物,用以取代現行胎牛血清的使用,來改善目前使用胎牛血清的不足,及使用者面臨的問題,並能提供下游生技產業的公司進行應用。

普生近年除與沙烏地阿拉伯 Tawasef Bio Technology合作「整廠輸出、當地製造」的共同生產與銷售B型肝炎檢測試劑計畫,並加入東莞生技公司「莞榕計畫」,另更與印尼 PT. UBC Medical Indonesia 公司共同合作攜手開發東南亞精準醫療市場。

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