生達(1720)去年EPS以2.09元改寫新高,總經理范滋庭18日在法說會中表示,近年積極布局大陸一致性評價合作商機,已陸續展現效益,今年簽約品項會高於七個,授權合約金額也在1億元以上,均優於去年,未來藥品上市後並享有銷售分潤。

另外,積極拓展的日本市場,除了在原料藥與生泰合作,進行垂直整合外,用於治療細支氣管炎用藥Montelukast已持續出貨,而疼痛治療口服製劑,科專補助已於今年2月送件,預計2020年上市。

另外,全球最大藥品市場的美國,由於藥證審查時間長,查驗成本高,競爭太激烈,生達維持每年送個一項的策略,目前生達在美國已出貨一項糖尿病用藥,審查中則有二項。

范滋庭表示,大陸推動醫改的一致性評價政策,是要讓藥品品質及臨床實驗標準提高到歐美條件,目的在於讓一致性評價藥品取代原研藥,抑制藥價。目前公告品有289品項,1.8萬張批文,1,800家企業要陸續完成一致性評價,而累計2017年7月至今年3月,已有1,023件受理,預期未來二到三年,台灣廠商還有很大的機會布局一致性評價。

生達去年已經簽約的一致性品項有七個,簽約金額約1億多元,去年度已進帳五成,今年則會續入帳;另外,該公司今年簽約品項也會高於七個,授權合約金額也超過1億元,整體表現都優於去年。

范滋庭表示,生達二年前即啟動開發大陸的一致性評價的商機,也吸引多家大陸藥廠洽談合作,生達的策略是先就既有簽約廠商擴大合作品項,目前方式是對方擁有藥證,生達分潤,未來不排除增加投資,透過合資甚至出資等方式,拿到上市許可,拉高投資效益。

范滋庭說,生達的營運還是以台灣做為生產基地,同時逐年提高海外比例,目前的目標將是達成每年都有新品項上市,並進行產品線精簡化,以「進一退二」的方式,強化製造能力。

(工商時報)

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