杏國新藥(4192)接獲歐洲腫瘤學會(ESMO)_2019腸胃道年會(GI)通知,將於學會中,發表SB05PC第三期人體臨床試驗摘要壁報。此舉將有助於臨床收案加速和對日後上市推廣。

歐洲腫瘤學會(ESMO)_2019腸胃道年會(GI)是全球腸胃道腫瘤相關最新管理方案的指標性會議,也是眾多藥廠發表旗下藥品與新療法新臨床數據的場合,牽動癌症藥品市場情勢。該年會每年有來自全球120多個國家和地區的3,500餘名專業人士與會,吸取腸胃道腫瘤相關的最新醫療資訊。

本屆歐洲腫瘤學會(ESMO)_2019腸胃道年會(GI)將於?7月3日至6日在西班牙巴塞隆納舉行,杏國研發中新藥?SB05PC將於會中發表三期臨床試驗摘要。

杏國表示,SB05PC正於全球執行三期臨床試驗,由於歐洲是胰臟癌發生率相對高的區域,對胰臟癌醫療有高度需求,杏國於法國、匈牙利以及俄羅斯三個FOLFIRINOX主流用藥指標性國家執行三期臨床試驗,歐洲布局比重高,獲邀於歐洲腫瘤學會(ESMO)_2019腸胃道年會(GI)發表SB05PC三期臨床試驗摘要,預期將有助於臨床收案加速和對日後上市推廣。

SB05PC是針對胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後之主要二線用藥,目前已通過美國、台灣、法國、匈牙利、南韓、俄羅斯、以色列等七國核准執行三期臨床試驗,並已分別取得歐洲藥品管理局(EMA)及美國FDA的胰臟癌孤兒藥認證資格(ODD),且於去年初申請突破性治療(Breakthrough Designation)認定。根據二期臨床試驗的結果,使用SB05PC合併Gemcitabine治療後可延長整體存活期,且副作用低,有助病人改善生活品質。

(工商 )

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