知名癌症基因科學家、中國醫藥大學校長洪明奇帶領國際團隊,對癌症免疫治療研究有新突破成果。洪明奇30日表示,透過IL-6抗體與抗T細胞免疫球蛋白粘蛋白(Tim-3)的合併療法,可克服癌細胞對免疫檢查抑制的抗藥性,並以增強免疫治療的療效。

洪明奇帶領中國醫大、亞洲大學及韓國首爾大學等跨國研究團隊,與美國德州大學安德森癌症中心攜手合作,在今年7月18日榮獲國際知名期刊《臨床研究雜誌》(Journal of Clinical Investigation)發表研究成果,受到國際醫學界的重視,提升台灣在國際醫療癌症治療領域的競爭力。

洪明奇表示,「免疫療法」被視為癌症治療的新希望,但是仍有隱性癌細胞對人體免疫細胞攻擊會有效逃脫,癌細胞上的PD-L1與T細胞(T淋巴細胞,人體免疫反應的重要角色)上的PD1結合,就得以閃躲過免疫攻擊,而得以存活,目前癌症臨床治療方法就是透過拆解阻斷PD-L1或PD1。

洪明奇說,PD-L1是一個高度糖基化的蛋白質,PD-L1的糖基化,能有效地增強免疫抑制功能,導致對免疫檢查點抑制的抗藥性。洪明奇團隊研究顯示,發炎性細胞介白素IL-6激活的Janus激酶會磷酸化PD-L1,進而吸收內質網相關的N-糖基轉移酶STT3A,而催化PD-L1糖基化,並維持PD-L1的穩定性。

研究團隊在動物實驗模型中發現,透過IL-6抗體與抗T細胞免疫球蛋白粘蛋白 (Tim-3) 的合併治療,能誘導並增強T細胞毒殺腫瘤作用,在肝炎患者的腫瘤組織中也可以觀察到IL-6和PD-L1的關係。

研究團隊成員詹立全博士表示,這項研究成果顯示出結合抗IL-6和抗Tim-3為有效標記引導的合併治療策略,是癌症治療效果較差患者的一項福音。

(中時 )

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